8 genetinių mutacijų, nei planą

Mokslininkai galėjo nustatyti, kaip genai turi įtakos kai kurie iš mūsų įpročius ir savybes. Galbūt jūs taip pat mutantas superherojus.

Daugiau kaip 99% mūsų genetinės informacijos, yra tas pats, kaip genetinės informacijos visų kitų gyventojų planetoje. Bet kas laikomi mažiau nei 1%, tai yra ypač svarbus. Genų variacijos suteikia kai kurie iš mūsų turi neįprastų savybių.

1. Blykstės ir genų ACTN3

ACTN3 genas yra kiekviename iš mūsų vieną, tačiau kai kurios jo variantų prisidėti prie baltymo alfa-actinin-3 vystymosiACTN3 ir AKF genotipai elito Jamaikos ir JAV sprinterių. Šis baltymas turi įtakos greitai trūkčioti raumenų skaidulas, kurios yra atsakingos už raumenų susitraukimus, dalyvaujančių veikia ir elektros apkrovos greitis operaciją.

18% žmonių nebūna šį baltymą, nes jie paveldėjo du sugedusius kopijas geno ACTN3. Deja, didelės spartos veikia ne jiems.

2. Nemiga agentas ir genų hDEC2

Įsivaizduokite, kaip būtų puiku miegoti keturias valandas per naktį ir dar miegoti. Tačiau yra žmonių, kurie ji teikiama. Tik visai neseniai, mokslininkai galėjo išsiaiškinti jautrumo priežastis trumpą miego. mokslininkai įsitikinę, kad

Tai reiškia, kad mažai miego galimybė gali būti paveldima. Mokslininkai tikisi, kad kažkada išmokti ją valdyti ir taip, kad žmonės galėtų efektyviai reguliuoti miegas.

3. Superdegustator ir genų TAS2R38

apie ketvirtįLife ekstremumai: Supertaster vs Nontaster Žemės gyventojų jaučia maisto skonį labiau nei kitiems. Priežastis dėl tokio padidėjusio jautrumo, pasak mokslininkųPagrindinis genetikosLies genuose, o į TAS2R38 geną, kuris paveikia receptorių, pripažįsta karti operaciją.

4. Sustiprintas žmogus ir genas LRP5

Trapūs kaulai gali pristatyti daug problemų, kad jo savininkas. rasti mokslininkaiLRP5 genas LRP5 genų mutacijos, kuris turi įtakos mineralų kiekis kaulų ir gali sukelti kaulų trapumo. Kaip buvo nustatyta, yra keletas tipų LRP5 genų mutacijų, kad priežastis nepilnamečių osteoporozė ir osteoporozės sindromas ir psevdogliomy.

Bet kita mutacija to paties geno gali tiesiogiai gaminti priešingą poveikį tipas, suteikiant kai kurie žmonės yra tokie stiprūs kaulai"Unbreakable" kaulai greitai medžioklė genųKad jie yra beveik neįmanoma sulaužyti.

5. Dr anti-maliarija ir HBB genas

Laikmenos pjautuvo pavidalo ląstelių anemija yra vienas genas hemoglobino, įprasta ir kitų veda prie pjautuvo formos ląstelių susidarymą. Tokie žmonės turi Padidintas atsparumas maliarijosKaip pjautuvine vežėjai atremti maliarijos.

Ir nors patys kraujo genų mutacijų nėra priežastis džiaugsmo, ši informacijaKaip maliarija paveikė žmogaus genomo ir Ko Žmogaus genetikos Ar mus moko apie maliarijos Jis gali padėti ieškant naujų ir efektyvių būdų gydyti maliariją.

6. Kariai cholesterolio ir CEPT genas

Cholesterolio lygis turi įtakos ne tik aplinką ir maistą, bet ir genetika. Mutacijos geno, atsakingo už gamybos-cholesterilo esterio pernešimo baltymo (CETP)Mažas paplitimas vainikinių širdies liga tarp tiriamųjų, kurių padidėjo didelio tankio lipoproteinų cholesterolio kiekį kraujyje, įskaitant ir tuos, plazmos cholesterilį esterio pernešimo baltymo trūkumasTai veda prie šio baltymo trūkumas.

Kaip padidėjusio "gera" cholesterolio (DTL), kuris sumažina aterosklerozės, širdies ir kraujagyslių sistemos rizikos rezultatas.

7. Kapitonas kavos mėgėjas ir BDNF genai ir SLC6A4

Už tai, kaip Jūsų organizmas metabolizuoja kofeino, atsakingą už ne mažiau kaip šešis genųGenomo metaanalizė identi fi es šeši romaną loci associatedwith nuolatinės kavos suvartojimo. Kai kurie iš jų, pavyzdžiui, BDNF ir SLC6A4 genųNauja genetiniai variantai, susiję su kavos gėrimoĮtakos stiprinančius savybes kofeino, kad jums nori kava vis daugiau ir daugiau.

Kiti genai, kurie lemia, kaip organizmas susideda kofeino metabolizmui. Tie iš mūsų, kurie labai greitai sugenda kofeino, linkę gerti daugiau kavos, nes ji turi gerti juos yra greitesnis poveikis.

Galiausiai, yra genaiGenetinis svyravimas adenozino A2A receptoriaus genas (ADORA2A) prisideda prie individualaus jautrumo kofeino poveikio miegui.Kurie priklauso nuo to, ar jūs galėsite miegoti po paros boliuso kavos.

8. Scarlet ragana ir genas ALDH2

Jei skruostai parausta žaviai po pirmojo stikline vyno, kaltinti ALDH2 genų mutacijaAlkoholio metabolizmą Genetika. Vienas iš tokių mutacijų interferuoja su kepenų galimybę paversti ALDH2 fermento acetaldehido šalutinis produktas alkoholio acetato tipas. Kai acetaldehido molekulės yra išleistas į kraują, yra ertmės kapiliarai, atsiranda flush ar karščiavimą.

Deja, be to saldaus skaistalai nuo acetaldehido, yra dar vienas, daugiau nemalonus pusė: jis yra kancerogenas. Pasak kai kurių mokslininkųAlkoholio Paraudimas Atsako: nepripažinto rizikos veiksnys stemplės vėžys nuo alkoholio vartojimoŽmonės, paraudęs nuo mažų dozių alkoholio, o tai reiškia, kad greičiausiai temą ALDH2 genų mutacijos, vėžio stemplės rizika.